يحافظ الاتحاد الأسباني للأمراض النادرة (FEDER) على عمل مستمر وحازم من أجل إدماج الأشخاص المصابين بأمراض نادرة. في هذه المناسبة قاموا بترقية حملة تعليمية في 50 مدرسة إسبانيةأسلمهم "Federito ، البرسيم المكون من 4 أوراق.
"ER يذهب إلى المدرسة مع Federito" إنه تقدم كبير لتطبيع الأطفال المصابين بأمراض نادرة في المرحلة الدراسية. القصد من هذا الاختلاف هو أن تكون مجرد الجودة وليس الشرط الذي يحد من حياة الناس. لأن قدرات الناس والأطفال المصابين بأمراض نادرة غير محدودة. قوته وشجاعته وقدرته على القتال هي أفضل اختبار. العمل ممكن بفضل دعم جونسون آند جونسون وجانسن من خلال برامج المسؤولية الاجتماعية. ويتم تحديده في مشروع تعليمي Federito هو بطل الرواية ، وذلك بهدف إشراك جميع الطلاب في هدف تفضيل إدماج الأطفال المصابين بأمراض نادرة في بيئتهم التعليمية.
بشكل أكثر تحديدًا ، تم التخطيط لتنفيذ حملة من أجل التعليم في القيم على المستوى الوطني الذي يسعى إلى رفع مستوى الوعي للمجتمع التعليمي بأكمله في أكثر من 50 مدرسة في جميع أنحاء إسبانيا. تدمج "ER go to school with Federito" تدريب المتطوعين ، وورشة عمل ذات طابع تعليمي / ترفيهي في الفصل ، وأنشطة مع العائلات ووحدة تعليمية يمكن للمدرسين من خلالها العمل على التنوع في ER من المجالات الرئيسية للمناهج. الهدف هو الاستفادة من 3000 طفل من خلال المشروع.
ألبا أنكوشيا هو عالم نفسي ، وينسق هذا المشروع ، يخبرنا هذا المحترف: التحدي الذي يواجهنا هو "ضمان أن الأطفال والبالغين المصابين بأمراض نادرة هم جزء من المجتمع ، مع حقوق متساوية أمام أي شخص آخر. لتحقيق هذا الهدف ، نحن ندرك ذلك من الضروري تغيير المواقف من الطفولة المبكرة في سياق المدرسة، الترويج لمدرسة للجميع يثريها التنوع وحيث تتنفس أجواء من الإنصاف والاحترام والتفاهم للاختلافات ".
<
بدأ بالفعل تطوير المشروع في مدارس مختلفة في مدريد. يتم تدريس ورش العمل بالكامل من قبل متطوعين تم تدريبهم من قبل الاتحاد. ساندرا بيلتران هي أم لديها طفل مصاب بمتلازمة ألاجويل وهي أيضًا متطوعة في المشروع. خلال هذا الشهر ، يذهب إلى عدة مراكز لإعطاء الورشة وأراد مشاركة شهادته:
شعرت أن الأطفال أقرب إلى ما هو طبيعي. يبدي الأطفال اهتمامًا أكبر ببعضهم البعض ، فهم أقرب إلى التعاطف والتكامل. انهم يهتمون بالفعل بصحة الآخرين. نحن الكبار الذين نستبعد مع أحكامنا أولئك الذين لا يلائمهم
بالإضافة إلى ذلك ، من وجهة نظره الأم بيلتران تنص على ذلك مثل هذه المشاريع هي التي تستحق التمويل لأنها تلك التي تبني الوعي والصحة. في كثير من الأحيان ، ما ينتهي به المطاف إلى أن يكون حاسما في نمو الطفل ليس هو المرض نفسه ، ولكن كيف نتعامل معه جميعا من أجل إنجابه. طالما أن هناك اندماجًا وتكاملًا وقبولًا وتعاونًا لهؤلاء الأطفال ، فستتاح لهم فرصة أكبر للعيش ".
مع مدة ثلاث سنوات ، يهدف النشاط إلى إنشاء شبكة من المدربين المتطوعين وكليات التضامن الذين يرغبون في تضمين في خطة عملهم وحدة تدريس "الأمراض النادرة تذهب إلى المدرسة مع Federito". ستزيد المرحلة الثانية من المشروع من عدد المدارس والمدارس المستفيدة.
في Peques و Más ، نعلم بالفعل قصة "La historia de Federito ، البرسيم المكون من 4 أوراق" والذي تركز عليه هذه المبادرة. ونهنئ FEDER على تطوير هذا المشروع الطموح الذي سيساهم في تطبيع التعليم في المناطق التعليمية.
الصور | ERDF المزيد من المعلومات | ERDF في Peques وأكثر | أنشأ الاتحاد الإسباني للأمراض النادرة (Feder) طلبًا للهواتف الذكية ، يحتفل اليوم باليوم العالمي للأمراض النادرة بحملة "احصل على التلقيح ضد اللامبالاة"
